ZYDUSને USFDA તરફથી એમ્પાગ્લિફ્લોઝિન અને લિનાગ્લિપ્ટિન ટેબ્લેટ, 10 mg/5 mg અને 25 mg/5 mg માટે કામચલાઉ મંજૂરી મળી છે.

અમદાવાદ, 28 નવેમ્બર: ઝાયડસ લાઇફસાયન્સ લિમિટેડ  ને યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સ ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન (USFDA) તરફથી એમ્પાગ્લિફ્લોઝિન અને લિનાગ્લિપ્ટિન ટેબ્લેટ્સ, 10 mg/5 mg અને 25 mg/5 mg (USRLD: Glyxambi® ટેબ્લેટ્સ, 10 mg/5 mg અને 25 mg/5 mg) માટે કામચલાઉ મંજૂરી મળી છે.

જ્યારે એમ્પાગ્લિફ્લોઝિન અને લિનાગ્લિપ્ટિન બંને સાથે સારવાર યોગ્ય હોય ત્યારે ટાઇપ 2 ડાયાબિટીસ મેલીટસ ધરાવતા પુખ્ત વયના લોકોમાં ગ્લાયકેમિક નિયંત્રણ સુધારવા માટે એમ્પાગ્લિફ્લોઝિન અને લિનાગ્લિપ્ટિન ગોળીઓ (10 મિલિગ્રામ/5 મિલિગ્રામ અને 25 મિલિગ્રામ/5 મિલિગ્રામ) ના સંયોજનને આહાર અને કસરત સાથે પૂરક તરીકે સૂચવવામાં આવે છે.

એમ્પાગ્લિફ્લોઝિન અને લિનાગ્લિપ્ટિન ટેબ્લેટ્સનું ઉત્પાદન ગ્રુપના અમદાવાદ SEZ,  ખાતેના ફોર્મ્યુલેશન ઉત્પાદન સુવિધામાં કરવામાં આવશે.યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં એમ્પાગ્લિફ્લોઝિન અને લિનાગ્લિપ્ટિન ટેબ્લેટ્સનું વાર્ષિક વેચાણ USD 215.8 મિલિયન હતું. નાણાકીય વર્ષ 2003-04 માં ફાઇલિંગ પ્રક્રિયા શરૂ થયા પછી, જૂથ પાસે હવે 428 મંજૂરીઓ છે અને અત્યાર સુધીમાં 487* ANDA ફાઇલ કરી ચૂક્યું છે.

(Disclaimer: The information provided here is investment advice only. Investing in the markets is subject to risks and please consult your advisor before investing.)

(સ્પષ્ટતા: અત્રેથી આપવામાં આવતી તમામ પ્રકારની માહિતી કોઇપણ પ્રકારે રોકાણ/ ટ્રેડીંગ માટેની સલાહ નથી. બજારોમાં રોકાણ જોખમોને આધીન છે અને રોકાણ કરતા પહેલા કૃપા કરીને તમારા સલાહકારની સલાહ લો.)